容易引起耐药性和耐受性的药物
在治疗疾病时，哪些药物容易引起耐药性，又有哪些药物容易使人产生耐受性呢?
一、容易引起耐药性的药物：
1抗菌药 目前，临床上常用的青霉素、庆大霉素、四环素等大多数抗菌药在使用中都很难避免使细菌产生耐药性。临床研究发现，细菌可通过产生灭活酶或钝化酶、改变细菌膜对抗菌药物的通透性、改变细菌体内的靶位结构等来减弱或消除抗菌药产生的作用。 近年来，由于耐药菌株的产生，使得一些原本已得到控制的传染病又有泛滥的趋势(如肺结核)。而一些传统的青霉素等抗菌药物，已越来越接近无效。2抗病毒药
临床上，抗艾滋病病毒药物、抗乙型肝炎病毒药物、抗流感病毒药物及抗疱疹病毒药物等也都可产生耐药性。病毒产生耐药性的机制较为复杂。 以乙肝病毒为例，乙肝患者体内可同时存在对药物敏感的乙肝病毒和少量耐药的乙肝病毒。在乙肝治疗的初期，对药物敏感的乙肝病毒处于主导地位。 但经过一段时间的治疗后，对药物敏感的乙肝病毒因受到抑制而不断减少，而耐药的乙肝病毒不断复制并逐渐成为主导病毒，从而出现了抗乙肝病毒药物“越来越不好使”的现象。此外，少数耐药的乙肝病毒还可在受到抗病毒药物作用的过程中发生突变，成为适应力很强的新的乙肝病毒，而且这种病毒会逐渐代替原来处于主导地位的乙肝病毒。3抗肿瘤药物
在临床上，肿瘤产生耐药性的机制很复杂。肿瘤细胞可在对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时，对另一种化学结构和作用机制完全不同、甚至未在化疗中使用过的其他抗肿瘤药物产生交叉和广谱耐药的现象，这种现象被称为肿瘤细胞的多药耐药。肿瘤细胞的多药耐药是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一。 目前临床上常用的多柔比星、柔红霉素、长春新碱、依托泊苷、替尼泊苷、米托蒽醌和安吖啶等多种抗肿瘤药物都可出现肿瘤细胞的多药耐药。在临床上，要减少病菌产生耐药的现象，我们可以采取合理的使用抗菌药、严格执行消毒隔离制度、加快研制新型抗菌药物和加强药物管理等措施。 对于抗病毒药物出现的耐药性，可以通过合理地选择和使用药物来解决。以乙肝的治疗为例，在初始治疗时，患者宜选择药效最强且耐药发生率最低的药物进行单药治疗。 一旦乙肝病毒对初始治疗的药物发生耐药，就应该选用最为有效且与初始治疗药物无交叉耐药位点的药物进行治疗。对于抗肿瘤药物出现的耐药性，通常需要在进行化疗时联合使用作用机制不同的药物，制订合理的化疗方案，以获取良好的临床疗效。二、容易引起耐受性的药物:
1苯二氮卓类药物
此类药物属于镇静催眠药，包括地西泮、劳拉西泮、氯硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、咪达唑仑等。此类药物引起耐受性的机制尚未明了。临床研究发现，人们若长期服用同一剂量的此类药物进行治疗，可出现血药浓度下降的现象。2药酶诱导剂
药酶诱导剂是指能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物。保泰松、苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、眠尔通、导眠能等药物可使肝药酶活性增加。肝药酶活性增加后，药物在体内的代谢会加快，可使血药浓度和药效降低。3胰岛素
糖尿病患者在体内可产生胰岛素抗体，此抗体可妨碍胰岛素与胰岛素受体的结合，使人体对胰岛素的敏感性下降，导致人体出现对胰岛素的耐受性。4硝酸酯类药物
人们若连续应用硝酸酯类药物2周左右可出现耐受性。对于人们服用硝酸酯类药物产生耐受性的原因，目前尚存在不同的观点。 一种观点认为，长期服用硝酸酯类药物可以增加交感神经的活性，使水、钠潴留、血容量和心脏的负担加重，从而削弱该类药物对心绞痛等疾病的治疗作用。5阿片类药物
阿片类药物包括吗啡、可待因、丁丙诺啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。长期服用阿片类药物易产生耐受性，需要适时增加剂量才能达到原来的疗效。临床上，要避免药物耐受性的出现，关键要做到合理用药，要在医生的指导下根据病情需要使用药物。患者若需长期服药，则应从小剂量开始，然后逐渐加量。若已经产生了耐受性，患者可以通过增加药物的剂量、更换药品等方法继续治疗，也可以根据病情，暂停使用某些药品或等机体恢复了对这些药物的敏感性后再使用这些药物。
此外，还可以通过改变某些药物给药的时间来避免耐药性的发生。例如，硝酸酯类药物可以采用间歇给药的方法用药，即患者在服用硝酸酯类药物时，每天可使自己的体内至少有6~8小时的时间处于没有此类药物或含有低浓度此类药物的状态。
来源：39健康网
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