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解热镇痛双适应症布洛芬注射液

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布洛芬作为经典的非甾体解热镇痛药,于年代由英国Boots集团的研究人员从丙酸中提取得到,并于年获得新药专利。布洛芬又被称为“超级阿司匹林”,是在研发治疗类风湿关节炎药物过程中得到的产物。这意味着诞生于20世纪60年代的布洛芬,与当时其他药物相比,疗效更优越,且更具安全性,布洛芬获得新药专利后,年在英国首发上市,年在美国上市,并在全球范围内应用至今。布洛芬的半衰期较短,且胃肠道耐受性良好。因其良好的治疗效果和药物安全性,年,布洛芬在英国成为首个非处方药类的非甾体抗炎药(NSAID),第二年,布洛芬在美国也成为非处方药。布洛芬是一种非选择性环氧合酶(COX)抑制剂,研究表明,布洛芬药理特性是通过调节白细胞活性、减少细胞因子产生、抑制自由基和信号转导等途径达成的。布洛芬还可能通过脊髓背角发挥中枢镇痛作用。发表于《英国医学杂志中文版》年第7期的《治疗急诊应用布洛芬治疗急性疼痛》一文明确阐明:美国年有超过1.45亿人次因急性疼痛症状到急诊室就诊,是最常见的就诊原因。布洛芬是一种常见的、可获取的、廉价非甾体类抗炎药物(NSAIDs),具有止痛、退热和抗炎效果,不易成瘾;且有口服和注射等多种剂型,非常适合急诊科等众多科室的疼痛管理。布洛芬可用于急慢性疼痛发作的治疗及烈性疼痛(如癌痛等)的辅助治疗,注射剂型更适用于急性疼痛的治疗。

除镇痛作用外,布洛芬还具有良好的解热作用,适用于5月龄以上的儿童及成人的发热治疗,临床应用广泛。需注意的是,布洛芬具有发汗作用,使用时尤其是发热患者应补充足量水分及电解质,以帮助维持体液平衡,达到更好的解热镇痛效果。此外,有多项临床研究表明,市售布洛芬混悬液附带量杯或滴管的分剂量准确度不够理想。

发表于《中国合理用药探索》年第3期《布洛芬混悬液分剂量的准确性考察》一文指出:研究市售5个厂家儿童常用布洛芬混悬液分剂量准确性合格率仅为54%,并随着“一次用量”体积减小而降低;药品附带量杯的“一次用量”处容量检定合格率仅为40%,并随着标称容量的减小而降低;用滴管调整量杯取的药量后,分剂量准确性提高至84%。此类研究提示,儿童口服布洛芬制剂剂量准确度较难保证,可能一定程度影响药物治疗效果及用药安全性;布洛芬注射剂或可解决此类问题,且给药方式更利于儿童快速退热。

布洛芬的应用前景广阔,除常规解热镇痛抗炎以外,还可能用于治疗某些癌症和阿尔茨海默病。年最新研究发现,布洛芬可以抑制神经细胞内的RHoA信号,显著促进神经细胞的轴突生长,具有一定促进神经修复作用,可提供给阿兹海默症以及脊髓损伤等相关疾病新的治疗方式。

通用名:布洛芬注射液

商品名:法兰芬

适应症:

1.轻中度疼痛的治疗

2.中重度疼痛时作为阿片类镇痛剂的辅助用药

3.用于解热

产品规格:4mL:0.4g

用法用量:

静脉输注,最终稀释浓度可以小于或等于4mg/mL,可用生理盐水或5%葡萄糖注射液或乳酸林格注射液稀释。缓解疼痛:-mg/6小时;治疗发热:mg/4-6小时,或-mg/4小时。输注时间不小于30分钟。

生产厂家:吉林四环制药有限公司

适用科室:儿科、急诊科、内科、外科等多科室,需解热镇痛患者均适用

产品优势:

解热镇痛双适应症

注射针剂、起效更快

安全性好、临床应用广泛

视同一致性评价

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