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2015年执业药师考试药学专业知识一

◇本卷共分为4大题小题,作答时间为分钟,总分分,72分及格。

试题:

一、最佳选择题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是

A.淀粉

B.微晶纤维素

C.乳糖

D.无机盐类

E.微粉硅胶

2下列药物不具有抗癫痫作用的是

3易透过血脑屏障的物质是

A.水溶性药物

B.两性药物

C.弱酸性药物

D.弱碱性药物

E.脂溶性药物

4多剂量函数式是

5下列辅料中,崩解剂的是

A.PEG

B.HPMC

C.PVP

D.CMC—Na

E.CCNa

6有关制剂中易水解的药物有

A.酚类

B.酰胺类

C.烯醇类

D.六碳糖

E.巴比妥类

7“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是

A.病人因素

B.药品质量

C.剂量与疗程

D.药物相互作用

E.医护人员因素

8阿米卡星属于

A.大环内酯类抗生素

B.四环素类抗生素

C.氨基糖苷类抗生素

D.氯霉素类抗生素

E.β一内酰胺类抗生素

9有关片剂包衣错误的叙述是

A.可以控制药物在胃肠道的释放速度

B.滚转包衣法适用于包薄膜衣

C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯

D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

10氯丙嗪的结构中不含有

A.吩噻嗪环

B.二甲氨基

C.二乙氨基

D.丙胺

E.环上有氯取代

11影响药物稳定性的环境因素不包括

A.温度

B.pH

C.光线

D.空气中的氧

E.湿度

12与奋乃静叙述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇结构

B.含有三氟甲基吩噻嗪结构

C.用于抗精神病治疗

D.结构中含有吩噻嗪环

E.结构中含有哌嗪环

13氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量

14最适合作片剂崩解剂的是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微粉硅胶

D.低取代羟丙基纤维素

E.甲其纤维秦

15下述哪种量效曲线呈对称s型

A.质反应:阳性反应率与剂量作图

B.质反应:阳性反应数与对数剂量作图

C.质反应:阳性反应率的对数与剂量作图

D.量反应-最大效应百分率与剂量作图

E.量反应:最大效应百分率与对数剂量作图

16普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

17常用的油溶性抗氧剂有

A.硫脲

B.胱氨酸

C.二丁基甲苯酚

D.硫代硫酸钠

E.亚硫酸氢钠

18酚类药物降解的主要途径是

A.脱羧

B.水解

C.聚合

D.氧化

E.光学异构化

19激动剂的特点是

A.对受体有亲和力,无内在活性

B.对受体有亲和力,有内在活性

C.对受体无亲和力,无内在活性

D.对受体无亲和力,有内在活性

E.促进传出神经末梢释放递质

20溴己新为

A.解热镇痛药

B.镇静催眠药

C.抗精神病药

D.镇咳祛痰药

E.降血压药

21可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是

A.淀粉

B.微晶纤维素

C.乳糖

D.无机盐类

E.微粉硅胶

22药物的特异性作用机制不包括

A.激动或拮抗受体

B.影响离子通道

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.影响自身活性物质

E.影响神经递质或激素分泌

23属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

E.羟基喜树碱

24化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

E.萘丁美酮

25常用的油溶性抗氧剂有

A.硫脲

B.胱氨酸

C.二丁基甲苯酚

D.硫代硫酸钠

E.亚硫酸氢钠

26物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括

A.改变贮存条件

B.改变调配次序调整溶液的pH

C.改变溶剂或添加助溶剂

D.不是物理化学的方法

E.测定药物动力学参数

27结构与l3受体拮抗剂相似,但B受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是

A.普鲁卡因胺

B.美西律

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.奎尼丁

28以下钙拮抗剂中,主要用于治疗脑血管疾病的药物是

29具有被动扩散的特征是

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

E.有饱和状态

30下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇

31关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是

A.解离度愈小,活性愈好

B.解离度愈大,活性愈好

C.解离度愈小,活性愈低

D.解离度愈大,活性愈低

E.解离度适当,活性为好

32酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pK。约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是

A.30%

B.40%

C.50%

D.75%

E.90%

33在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,该类药物必要的药效基团是

A.1位氮原子无取代

B.3位上有羧基和4位是羰基

C.5位的氨基

D.7位无取代

E.6位氟原子取代

34药物与受体结合时采取的构象为

A.最低能量构象

B.反式构象

C.优势构象

D.扭曲构象

E.药效构象

35以下药物作用选择性的说法,错误的是

A.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础

B.药物选择性一般是相对的,有时与药物剂量有关

C.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行

D.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强

E.选择性高的药物作用范围窄;选择性差的药物作用广泛

36不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化

37灭菌与无菌制剂不包括

A.注射剂

B.植入剂

C.冲洗剂

D.喷雾剂

E.用于外伤、烧伤用的软膏剂

38C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系

39下列药物配伍使用的目的不包括

A.增强疗效

B.预防或治疗合并症

C.提高生物利用度

D.提高机体的耐受性

E.减少副作用

40依赖性药物分几类

A.二类

B.三类

C.四类

D.五类

E.六类

二、配伍选择题,每题1分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。

根据下列选项,回答题

A.Ⅳ一去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与Ⅳ一去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解

41吗啡的代谢为

42地西泮的代谢为

43卡马西平的代谢为

44舒林酸的代谢为

根据下列选项,回答题

A.还原代谢

B.水解代谢

C.Ⅳ一脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢

45美沙酮可发生

46普鲁卡因主要发生

47利多卡因主要发生

48阿苯达唑可发生

根据下列选项,回答题

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.Ⅳ一脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢

49苯妥英在体内可发生

50卡马西平在体内可发生

51塞替派在体内可发生

52阿米替林在体内可发生

根据下列选项,回答题

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物

55含有手性中心的药物是

56药物与受体相互结合时的构象是

57药效主要受物理化学性质的影响是

58药效主要受化学结构的影响是

根据下列选项,回答题

A.丙胺卡因

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素

59对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

60对映异构体之间具有相反活性的是

61对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

62对映异构体之间,一个有活性。另一个无活性的是

三、多项选择题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

63化学结构中含有嘌呤环的药物有

A.巯嘌呤

B.氨茶碱

C.咖啡因

D.茶碱

E.二羟丙茶碱

64属于非开环的核苷类抗病毒药有

A.齐多夫定

B.阿昔洛韦

C.拉米夫定

D.司他夫定

E.奈韦拉平

65影响蛋白结合的因素包括

A.药物的理化性质

B.给药剂量

C.药物与蛋白质的亲和力

D.药物相互作用

E.生理因素

66结构中含有氟原子的药物有

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸倍他米松

D.醋酸曲安奈德

E.醋酸氟轻松

67易化扩散与主动转运不同之处

A.顺浓度梯度扩散

B.饱和现象

C.不需消耗能量

D.化学结构特异性

E.载体转运的速率大大超过被动扩散

68β一内酰胺抑制剂有

A.氨苄青霉素

B.克拉维酸

C.头孢氨苄

D.舒巴坦

E.阿莫西林

69药物消除过程包括

A.吸收

B.分布

C.处置

D.排泄

E.代谢

70结构中不含2一氯苯基的药物是

A.艾司唑仑

B.氯硝西泮

C.劳拉西泮

D.奥沙西泮

E.三唑仑

71需要加入抑菌剂的有

A.低温灭菌的注射剂

B.滤过除菌的注射剂

C.无菌操作制备的注射剂

D.多剂量装的注射剂

E.静脉给药的注射剂

72关于缓(控)释制剂的说法,正确的有

A.缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象

B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果

C.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果

D.可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓(控)释效果

E.可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓(控)释效果

73国际药物滥用管制措施

A.改进药品管制系统

B.减少药物的非法贩运

C.减少对非法药品的需求

D.断绝非法来源的药物供应

E.在合理用药目标下,使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡

74与奥卡西平相关的正确描述是

A.二苯并氮革母核

B.具有苯二氮革母核

C.是卡马西平的10-氧代衍生物

D.具有酰胺结构

E.具有不良反应低、毒性小的优点

75哪些药物的代谢属于代谢活化

A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英

B.维生素D3经肝、肾代谢生成1,25-二羟基维生素D3

C.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物

D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物

E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥

76胺类药物的代谢途径包括

A.N-脱烷基化反应

B.N-氧化反应

C.加成反应

D.氧化脱氨反应

E.N-酰化反应

77下列辅料中,属于油溶性抗氧剂是

A.亚硫酸氢钠

B.二丁甲苯酚

C.叔丁基对羟基茴香醚

D.生育酚

E.硫代硫酸钠

78药物产生毒性反应的原因有

A.用药剂量过大

B.药物有抗原性

C.机体有遗传性疾病

D.用药时间过长

E.机体对药物过于敏感

79甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性

A.青霉素

B.四环素

C.红霉素

D.磺胺甲口恶唑

E.庆大霉素

80药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.电荷转移复合物

D.偶极一偶极相互作用

E.氢键

81手性药物的对映异构体之间可能

A.具有等同的药理活性和强度

B.产生相同的药理活性,但强弱不同

C.一个有活性,一个没有活性

D.产生相反的活性

E.产生不同类型的药理活性

82对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强

A.17位羟基被酯化

B.除去l9角甲基

C.9a位引入卤素

D.A环2,3位并入五元杂环

E.3位羰基还原成醇

83胺类药物的代谢途径包括

A.N-脱烷基化反应

B.N-氧化反应

C.加成反应

D.氧化脱氨反应

E.N-酰化反应

84气雾剂的优点有

A.能使药物直接到达作用部位

B.药物密闭于不透明的容器中,不易被污染

C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应

D.简洁、便携、耐用、使用方便

E.气雾剂的生产成本较低

85哪些药物的A环含有3一酮一4一烯的结构

A.甲睾酮

B.达那唑

C.黄体酮

D.曲安奈德

E.地塞米松

86药物依赖性的治疗原则包括

A.心理教育

B.预防复吸

C.回归社会

D.消除戒断症状

E.控制戒断症状

87卡托普利亲水凝胶骨架片的叙述正确的是

A.HPMC为亲水凝胶骨架材料

B.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数

C.用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量

D.宜在餐后1小时服药

E.释放机制属于溶蚀与扩散相结合,且以扩散为主

88灭菌与无菌制剂包括

A.输液

B.滴眼剂

C.冲洗剂

D.眼用膜剂

E.植入微球

89属于描述茶碱特性的是

A.含有二甲基嘌呤结构

B.为黄嘌呤衍生物

C.具有弱酸性

D.为磷酸二酯酶抑制剂

E.可与乙二胺成盐,生成氨茶碱

90药品包装的作用包括

A.阻隔作用

B.缓冲作用

C.标签作用

D.便于取用和分剂量

E.商品宣传

91药物剂型的重要性主要表现在

A.可改变药物的作用性质

B.可改变药物的作用速度

C.可降低药物的毒副作用

D.不影响疗效

E.可产生靶向作用

92下列有关影响溶出速度的因素正确的是

A.固体的表面积

B.剂型

C.温度

D.扩散系数

E.扩散层的厚度

93含氨基的药物可发生

A.葡萄糖醛酸的结合代谢

B.与硫酸的结合代谢

C.脱氨基代谢

D.甲基化代谢

E.乙酰化代谢

94某女患者青霉素皮试呈阳性,以下哪些药物不能使用

A.氨苄西林

B.头孢克洛

C.哌拉西林

D.阿莫西林

E.替莫西林

95关于注射剂质量要求的说法,正确的有

A.无菌

B.无热原

C.无可见异物

D.渗透压与血浆相等或接近

E.pH与血液相等或接近

96可用于治疗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.齐多夫定

D.奈韦拉平

E.利巴韦林

97属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.萘普生

D.双氯芬酸

E.吲哚美辛

98微球根据靶向性原理分为

A.普通注射微球

B.栓塞性微球

C.磁性微球

D.生物靶向性微球

E.脂质体

99不宜制成硬胶囊的药物是

A.具有不良嗅味的药物

B.吸湿性强的药物

C.易溶性的刺激性药物

D.药物水溶液或乙醇溶液

E.难溶性药物

药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.电荷转移复合物

D.偶极一偶极相互作用

E.氢键

下列关于栓剂的基质的正确叙述是

A.可可豆脂具有同质多晶的性质

B.可可豆脂为天然产物,其化学组成为脂肪酸甘油酯

C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点,易酸败

D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等

关于热原的叙述,错误的有

A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌

C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E.由于蛋白质易引起过敏反应,所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心

四、综合分析选择题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

根据材料,回答题

有一60岁老人,近Et出现喘息、咳嗽、胸闷等症状,夜间及凌晨发作加重,呼吸较困难,并伴有哮鸣音。

根据病情表现,该老人可能患有

A.肺炎

B.喉炎

C.咳嗽

D.咽炎

E.哮喘

根据诊断结果,可选用的治疗药物是

A.可待因

B.氧氟沙星

C.罗红霉素

D.沙丁胺醇

E.地塞米松

该药的主要作用机制(类型)是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.影响白三烯的药物

D.糖皮质激素类药物

E.磷酸二酯酶抑制剂

根据材料,回答题

在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。

根据结构特征和作用,该药是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞来昔布

E.奥扎格雷

该药禁用于

A.高血脂症

B.肾炎

C.冠心病

D.胃溃疡

E.肝炎

该药的主要不良反应是

A.胃肠刺激

B.过敏

C.肝毒性

D.肾毒性

E.心脏毒性

根据材料,回答题

有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。

根据病情表现,可选用的治疗药物是

A.地塞米松

B.桂利嗪

C.美沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.可待因

选用治疗药物的结构特征(类型)是

A.甾体类

B.哌嗪类

C.氨基酮类

D.哌啶类

E.吗啡喃类

该药还可用于

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒毒

C.抗炎

D.镇咳

E.感冒发烧

根据材料,回答题

某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kG,

后=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:

静滴速率为

A.1.56mg/h

B..30mg/h

C.58.65mg/h

D.29.32mg/h

E.15.64mg/h

负荷剂量为

A.mg

B..5mg

C.25.5mg

D.mg

E.51mg

根据材料,回答题

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:

该药的半衰期为

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h

该药的清除率为

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.IJh

E.0.L/h

根据材料,回答题

硝苯地平渗透泵片

药物层:硝苯地平g

氯化钾10g

聚环氧乙烷g

HPMC25g

硬脂酸镁10g

助推层:聚环氧乙烷g

氯化钠72.5g

硬脂酸镁适量

包衣液:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)

95g

PEGg

三氯甲烷ml

甲醇ml

硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为

A.氯化钾

B.氯化钠

C.HPMC

D.三氯甲烷

E.聚环氧乙烷

有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是

A.处方中PEG作致孔剂

B.硬脂酸镁作润滑剂

C.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质

D.服用时压碎或咀嚼

E.患者应注意不要漏服,服药时间必须一致

根据材料,回答题

有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。

根据病情表现,该妇女可能患有

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

E.自闭症

根据诊断结果,可选用的治疗药物是

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮

该药的作用结构(母核)特征是

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃

根据材料,回答题

辛伐他汀口腔崩解片

辛伐他汀10g

微晶纤维素64g

直接压片用乳糖59.4g

甘露醇8g

交联聚维酮12.8g

阿司帕坦1.6g

橘子香精0.8g

2.6一二叔丁基对甲酚

(BHT)0.g

硬脂酸镁1g

微粉硅胶2.4g

处方中起崩解剂作用

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.甘露醇

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶

可以作抗氧剂的是

A.甘露醇

B.硬脂酸镁

C.甘露醇

D.2,6一二叔丁基对甲酚

E.阿司帕坦

答案:

1B

2C

3D

4A

5E

6B

7C

8C

9D

10C

11B

12B

13C

14E

15E

16B

17C

18D

19B

20D

21B

22C

23C

24B

25C

26E

27D

28A

29C

30C

31E

32C

33B

34E

35C

36C

37D

38B

39C

40B

41B

42D

43E

44C

45A

46B

47C

48D

49A

50B

51E

52C

53

54

55C

56A

57E

58D

59A

60C

61D

62E

63ABCDE

64ACD

65ABCDE

66BCDE

67ACE

68BD

69DE

70AD

71ABCD

72ABCD

73ABCDE

74ACDE

75BCDE

76ABDE

77BCD

78AD

79BDE

80ACDE

81ABCDE

82BD

83ABDE

84ABCD

85ACDE

86BCE

87ABCE

88ABCDE

89ABCDE

90ABCDE

91ABCE

92ACDE

93ABCDE

94ACDE

95ABCDE

96BCD

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